Хвала вам што сте посетили Натуре.цом.Користите верзију претраживача са ограниченом подршком за ЦСС.За најбоље искуство препоручујемо да користите ажурирани прегледач (или онемогућите режим компатибилности у Интернет Екплорер-у).Поред тога, да бисмо обезбедили сталну подршку, приказујемо сајт без стилова и ЈаваСцрипт-а.
Истраживали смо утицај специфичне површине на електрохемијска својства НиЦо2О4 (НЦО) за детекцију глукозе.Хидротермалном синтезом са адитивима произведени су НЦО наноматеријали са контролисаном специфичном површином, а такође су произведене и самомонтажне наноструктуре са морфологијом јежа, борове иглице, тремеле и цвета.Новина ове методе је у систематској контроли путање хемијске реакције додавањем различитих адитива у току синтезе, што доводи до спонтаног формирања различитих морфологија без икаквих разлика у кристалној структури и хемијском стању саставних елемената.Ова морфолошка контрола НЦО наноматеријала доводи до значајних промена у електрохемијским перформансама детекције глукозе.У вези са карактеризацијом материјала, разматран је однос између специфичне површине и електрохемијских перформанси за детекцију глукозе.Овај рад може пружити научни увид у подешавање површине наноструктура које одређује њихову функционалност за потенцијалне примене у биосензорима глукозе.
Ниво глукозе у крви даје важне информације о метаболичком и физиолошком стању тела1,2.На пример, абнормални нивои глукозе у телу могу бити важан показатељ озбиљних здравствених проблема, укључујући дијабетес, кардиоваскуларне болести и гојазност3,4,5.Због тога је редовно праћење нивоа шећера у крви веома важно за одржавање доброг здравља.Иако су пријављени различити типови сензора глукозе који користе физичко-хемијску детекцију, ниска осетљивост и споро време одзива остају баријере за системе за континуирано праћење глукозе6,7,8.Поред тога, тренутно популарни електрохемијски сензори глукозе засновани на ензимским реакцијама и даље имају нека ограничења упркос својим предностима брзог одговора, високе осетљивости и релативно једноставних процедура производње9,10.Због тога су различити типови неензимских електрохемијских сензора опсежно проучавани како би се спречила денатурација ензима уз задржавање предности електрохемијских биосензора9,11,12,13.
Једињења прелазних метала (ТМЦ) имају довољно високу каталитичку активност у односу на глукозу, што проширује обим њихове примене у електрохемијским сензорима глукозе13,14,15.До сада су предложени различити рационални дизајни и једноставне методе за синтезу ТМС-а да би се додатно побољшала осетљивост, селективност и електрохемијска стабилност детекције глукозе16,17,18.На пример, недвосмислени оксиди прелазних метала као што су оксид бакра (ЦуО)11,19, оксид цинка (ЗнО)20, никл оксид (НиО)21,22, оксид кобалта (Цо3О4)23,24 и оксид церијума (ЦеО2) 25 су електрохемијски активан у односу на глукозу.Недавна достигнућа у бинарним металним оксидима као што је никл кобалтат (НиЦо2О4) за детекцију глукозе су показала додатне синергистичке ефекте у смислу повећане електричне активности26,27,28,29,30.Конкретно, прецизна контрола састава и морфологије за формирање ТМС-а са различитим наноструктурама може ефикасно повећати осетљивост детекције због њихове велике површине, тако да се веома препоручује развој ТМС контролисаног морфологијом за побољшану детекцију глукозе20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Овде извештавамо о НиЦо2О4 (НЦО) наноматеријалима са различитим морфологијама за детекцију глукозе.НЦО наноматеријали се добијају једноставном хидротермалном методом коришћењем различитих адитива, хемијски адитиви су један од кључних фактора у самосастављању наноструктура различите морфологије.Систематски смо истраживали ефекат НЦО-а са различитим морфологијама на њихове електрохемијске перформансе за детекцију глукозе, укључујући осетљивост, селективност, ниску границу детекције и дугорочну стабилност.
Синтетизовали смо НЦО наноматеријале (скраћено УНЦО, ПНЦО, ТНЦО и ФНЦО респективно) са микроструктуром сличним морским јежевима, боровим иглицама, тремели и цвећу.Слика 1 приказује различите морфологије УНЦО, ПНЦО, ТНЦО и ФНЦО.СЕМ слике и ЕДС слике су показале да су Ни, Цо и О равномерно распоређени у НЦО наноматеријалима, као што је приказано на сликама 1 и 2. С1 и С2, респективно.На сл.2а,б показују репрезентативне ТЕМ слике НЦО наноматеријала са различитом морфологијом.УНЦО је микросфера која се сама склапа (пречник: ~5 µм) састављена од наножица са НЦО наночестицама (просечна величина честица: 20 нм).Очекује се да ће ова јединствена микроструктура обезбедити велику површину која ће олакшати дифузију електролита и транспорт електрона.Додавање НХ4Ф и урее током синтезе резултирало је дебљом игластом микроструктуром (ПНЦО) дужине 3 µм и ширине 60 нм, састављене од већих наночестица.Додавање ХМТ уместо НХ4Ф резултира морфологијом налик тремелу (ТНЦО) са набораним нанолимовима.Увођење НХ4Ф и ХМТ током синтезе доводи до агрегације суседних набораних нанолистова, што резултира морфологијом налик цвету (ФНЦО).Слика ХРЕМ (слика 2ц) показује различите траке решетке са међупланарним размацима од 0,473, 0,278, 0,50 и 0,237 нм, што одговара равнима (111), (220), (311) и (222) НиЦо2О4, с 27 .Одабран дијаграм електронске дифракције (САЕД) НЦО наноматеријала (уметнут на Сл. 2б) је такође потврдио поликристалну природу НиЦо2О4.Резултати аннуларног тамног снимања високог угла (ХААДФ) и ЕДС мапирања показују да су сви елементи равномерно распоређени у НЦО наноматеријалу, као што је приказано на слици 2д.
Шематски приказ процеса формирања наноструктура НиЦо2О4 са контролисаном морфологијом.Приказане су и шеме и СЕМ слике различитих наноструктура.
Морфолошка и структурна карактеризација НЦО наноматеријала: (а) ТЕМ слика, (б) ТЕМ слика заједно са САЕД узорком, (ц) ХРТЕМ слика решена решетком и одговарајуће ХАДДФ слике Ни, Цо и О у (д) НЦО наноматеријалима..
Обрасци дифракције рендгенских зрака НЦО наноматеријала различитих морфологија приказани су на сл.3а.Дифракциони врхови на 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 и 64,9° указују на равни (111), (220), (311), (400), (511) и (440) НиЦо2О4, респективно, које имају кубни структура спинела (ЈЦПДС бр. 20-0781) 36. ФТ-ИР спектри НЦО наноматеријала приказани су на сл.3б.Две јаке вибрационе траке у области између 555 и 669 цм–1 одговарају металном (Ни и Цо) кисеонику извученом из тетраедарског и октаедарског положаја НиЦо2О437 спинела, респективно.Да би се боље разумеле структурне особине НЦО наноматеријала, добијени су Раманови спектри као што је приказано на слици 3ц.Четири пика примећена на 180, 459, 503 и 642 цм-1 одговарају Рамановим модовима Ф2г, Е2г, Ф2г и А1г спинела НиЦо2О4, респективно.КСПС мерења су извршена да би се одредило површинско хемијско стање елемената у НЦО наноматеријалима.На сл.3д приказује КСПС спектар УНЦО.Спектар Ни 2п има два главна пика лоцирана на енергијама везивања од 854,8 и 872,3 еВ, што одговара Ни 2п3/2 и Ни 2п1/2, и два вибрациона сателита на 860,6 и 879,1 еВ, респективно.Ово указује на постојање Ни2+ и Ни3+ оксидационих стања у НЦО.Врхови око 855,9 и 873,4 еВ су за Ни3+, а пикови око 854,2 и 871,6 еВ су за Ни2+.Слично, Цо2п спектар два спин-орбитна дублета открива карактеристичне пикове за Цо2+ и Цо3+ на 780,4 (Цо 2п3/2) и 795,7 еВ (Цо 2п1/2).Пикови на 796,0 и 780,3 еВ одговарају Цо2+, а пикови на 794,4 и 779,3 еВ одговарају Цо3+.Треба напоменути да поливалентно стање металних јона (Ни2+/Ни3+ и Цо2+/Цо3+) у НиЦо2О4 промовише повећање електрохемијске активности37,38.Ни2п и Цо2п спектри за УНЦО, ПНЦО, ТНЦО и ФНЦО показали су сличне резултате, као што је приказано на сл.С3.Поред тога, О1с спектри свих НЦО наноматеријала (слика С4) показали су два пика на 592,4 и 531,2 еВ, који су били повезани са типичним везама метал-кисеоник и кисеоник у хидроксилним групама површине НЦО, респективно39.Иако су структуре НЦО наноматеријала сличне, морфолошке разлике у адитивима сугеришу да сваки адитив може различито учествовати у хемијским реакцијама формирања НЦО.Ово контролише енергетски повољне кораке нуклеације и раста зрна, чиме се контролише величина честица и степен агломерације.Дакле, контрола различитих параметара процеса, укључујући адитиве, време реакције и температуру током синтезе, може се користити за пројектовање микроструктуре и побољшање електрохемијских перформанси НЦО наноматеријала за детекцију глукозе.
(а) Дифракциони узорци рендгенских зрака, (б) ФТИР и (ц) Раманови спектри НЦО наноматеријала, (д) ​​КСПС спектри Ни 2п и Цо 2п из УНЦО.
Морфологија прилагођених НЦО наноматеријала је уско повезана са формирањем почетних фаза добијених из различитих адитива приказаних на слици С5.Поред тога, рендгенски и Раман спектри свеже припремљених узорака (Слике С6 и С7а) су показали да је укључивање различитих хемијских адитива резултирало кристалографским разликама: Ни и Цо карбонат хидроксиди су углавном примећени у јежевима и структури борових иглица, док су структуре у виду тремеле и цвета указују на присуство хидроксида никла и кобалта.ФТ-ИР и КСПС спектри припремљених узорака приказани су на сликама 1 и 2. С7б-С9 такође пружа јасан доказ о горе поменутим кристалографским разликама.Из својстава материјала припремљених узорака постаје јасно да су адитиви укључени у хидротермалне реакције и обезбеђују различите путеве реакције за добијање почетних фаза различите морфологије40,41,42.Самосастављање различитих морфологија, које се састоје од једнодимензионалних (1Д) наножица и дводимензионалних (2Д) нанолистова, објашњава се различитим хемијским стањем почетних фаза (Ни и Цо јони, као и функционалне групе), након чега следи раст кристала42, 43, 44, 45, 46, 47. Током посттермалне обраде, различите почетне фазе се претварају у НЦО спинел задржавајући своју јединствену морфологију, као што је приказано на сликама 1 и 2. 2 и 3а.
Морфолошке разлике у НЦО наноматеријалима могу утицати на електрохемијски активну површину за детекцију глукозе, одређујући на тај начин укупне електрохемијске карактеристике сензора глукозе.Н2 БЕТ изотерма адсорпције-десорпције је коришћена за процену величине пора и специфичне површине НЦО наноматеријала.На сл.4 приказује БЕТ изотерме различитих НЦО наноматеријала.БЕТ специфична површина за УНЦО, ПНЦО, ТНЦО и ФНЦО процењена је на 45.303, 43.304, 38.861 и 27.260 м2/г, респективно.УНЦО има највећу БЕТ површину (45,303 м2 г-1) и највећу запремину пора (0,2849 цм3 г-1), а расподела величине пора је уска.БЕТ резултати за НЦО наноматеријале су приказани у табели 1. Криве адсорпције-десорпције Н2 биле су веома сличне петљама изотермне хистерезе типа ИВ, што указује да су сви узорци имали мезопорозну структуру48.Очекује се да ће мезопорозни УНЦО са највећом површином и највећим запремином пора обезбедити бројна активна места за редокс реакције, што ће довести до побољшаних електрохемијских перформанси.
БЕТ резултати за (а) УНЦО, (б) ПНЦО, (ц) ТНЦО и (д) ФНЦО.Уметак приказује одговарајућу расподелу величине пора.
Електрохемијске редокс реакције НЦО наноматеријала различитих морфологија за детекцију глукозе су процењене коришћењем ЦВ мерења.На сл.Слика 5 приказује ЦВ криве НЦО наноматеријала у 0,1 М НаОХ алкалном електролиту са и без 5 мМ глукозе при брзини скенирања од 50 мВс-1.У одсуству глукозе, редокс пикови су примећени на 0,50 и 0,35 В, што одговара оксидацији повезаној са М–О (М: Ни2+, Цо2+) и М*-О-ОХ (М*: Ни3+, Цо3+).користећи ОХ ањон.Након додавања 5 мМ глукозе, редокс реакција на површини НЦО наноматеријала се значајно повећава, што може бити последица оксидације глукозе у глуконолактон.Слика С10 приказује вршне редокс струје при брзинама скенирања од 5–100 мВ с-1 у 0,1 М раствору НаОХ.Јасно је да се вршна редокс струја повећава са повећањем брзине скенирања, што указује да НЦО наноматеријали имају слично електрохемијско понашање контролисано дифузијом50,51.Као што је приказано на слици С11, електрохемијска површина (ЕЦСА) УНЦО, ПНЦО, ТНЦО и ФНЦО процењена је на 2,15, 1,47, 1,2 и 1,03 цм2, респективно.Ово сугерише да је УНЦО користан за електрокаталитички процес, олакшавајући детекцију глукозе.
ЦВ криве (а) УНЦО, (б) ПНЦО, (ц) ТНЦО и (д) ФНЦО електрода без глукозе и допуњене са 5 мМ глукозе при брзини скенирања од 50 мВс-1.
Испитиване су електрохемијске перформансе НЦО наноматеријала за детекцију глукозе и резултати су приказани на слици 6. Осетљивост на глукозу је одређена ЦА методом постепеним додавањем различитих концентрација глукозе (0,01–6 мМ) у 0,1 М раствор НаОХ на 0,5 В са интервалом од 60 с.Као што је приказано на сл.6а–д, НЦО наноматеријали показују различите осетљивости у распону од 84,72 до 116,33 µА мМ-1 цм-2 са високим коефицијентима корелације (Р2) од 0,99 до 0,993.Калибрациона крива између концентрације глукозе и тренутне реакције НЦО наноматеријала је приказана на сл.С12.Израчунате границе детекције (ЛОД) НЦО наноматеријала биле су у опсегу од 0,0623–0,0783 µМ.Према резултатима ЦА теста, УНЦО је показао највећу осетљивост (116,33 μА мМ-1 цм-2) у широком опсегу детекције.Ово се може објаснити његовом јединственом морфологијом налик морском јежу, која се састоји од мезопорозне структуре са великом специфичном површином која пружа бројнија активна места за врсте глукозе.Електрохемијске перформансе НЦО наноматеријала представљених у табели С1 потврђују одличне електрохемијске перформансе детекције глукозе НЦО наноматеријала припремљених у овој студији.
ЦА одговори УНЦО (а), ПНЦО (б), ТНЦО (ц) и ФНЦО (д) електрода са глукозом додатом у 0,1 М раствор НаОХ на 0,50 В. Уметци показују калибрационе криве тренутних одговора НЦО наноматеријала: (е ) КА одговори УНЦО, (ф) ПНЦО, (г) ТНЦО и (х) ФНЦО уз постепено додавање 1 мМ глукозе и 0,1 мМ интерферирајућих супстанци (ЛА, ДА, АА и УА).
Способност детекције глукозе против интерференције је још један важан фактор у селективној и осетљивој детекцији глукозе интерферирајућим једињењима.На сл.6е–х показују способност против интерференције НЦО наноматеријала у 0,1 М раствору НаОХ.Уобичајени интерферирајући молекули као што су ЛА, ДА, АА и УА се бирају и додају у електролит.Тренутни одговор НЦО наноматеријала на глукозу је очигледан.Међутим, тренутни одговор на УА, ДА, АА и ЛА се није променио, што значи да су НЦО наноматеријали показали одличну селективност за детекцију глукозе без обзира на њихове морфолошке разлике.Слика С13 приказује стабилност НЦО наноматеријала испитаних ЦА одговором у 0,1 М НаОХ, где је 1 мМ глукозе додаван у електролит током дужег времена (80.000 с).Тренутни одговори УНЦО, ПНЦО, ТНЦО и ФНЦО били су 98,6%, 97,5%, 98,4% и 96,8%, респективно, од почетне струје са додатком додатних 1 мМ глукозе након 80.000 с.Сви НЦО наноматеријали показују стабилне редокс реакције са врстама глукозе током дугог временског периода.Конкретно, струјни сигнал УНЦО не само да је задржао 97,1% своје почетне струје, већ је задржао и своју морфологију и својства хемијске везе након 7-дневног теста дугорочне стабилности животне средине (Слике С14 и С15а).Поред тога, репродуцибилност и репродуцибилност УНЦО су тестирани као што је приказано на слици С15б, ц.Израчуната релативна стандардна девијација (РСД) репродуктивности и поновљивости износила је 2,42% и 2,14%, респективно, што указује на потенцијалну примену као индустријски сензор глукозе.Ово указује на одличну структурну и хемијску стабилност УНЦО у оксидационим условима за детекцију глукозе.
Јасно је да су електрохемијске перформансе НЦО наноматеријала за детекцију глукозе углавном повезане са структурним предностима почетне фазе припремљене хидротермалном методом са адитивима (слика С16).УНЦО велике површине има више електроактивних места од других наноструктура, што помаже у побољшању редокс реакције између активних материјала и честица глукозе.Мезопорозна структура УНЦО може лако да изложи више Ни и Цо места електролиту да би открила глукозу, што резултира брзим електрохемијским одговором.Једнодимензионалне наножице у УНЦО могу додатно повећати брзину дифузије обезбеђивањем краћих путева транспорта за јоне и електроне.Због горе поменутих јединствених структурних карактеристика, електрохемијске перформансе УНЦО за детекцију глукозе су супериорније од оних ПНЦО, ТНЦО и ФНЦО.Ово указује да јединствена УНЦО морфологија са највећом површином и величином пора може да обезбеди одличне електрохемијске перформансе за детекцију глукозе.
Проучаван је утицај специфичне површине на електрохемијске карактеристике НЦО наноматеријала.НЦО наноматеријали различите специфичне површине добијени су једноставном хидротермалном методом и разним адитивима.Различити адитиви током синтезе улазе у различите хемијске реакције и формирају различите почетне фазе.Ово је довело до самосастављања различитих наноструктура са морфологијама сличним јежу, боровој иглици, тремели и цвету.Накнадно накнадно загревање доводи до сличног хемијског стања кристалних НЦО наноматеријала са структуром спинела уз задржавање њихове јединствене морфологије.У зависности од површине различите морфологије, електрохемијске перформансе НЦО наноматеријала за детекцију глукозе су знатно побољшане.Конкретно, осетљивост на глукозу НЦО наноматеријала са морфологијом морског јежа порасла је на 116,33 µА мМ-1 цм-2 са високим коефицијентом корелације (Р2) од 0,99 у линеарном опсегу од 0,01-6 мМ.Овај рад може да пружи научну основу за морфолошки инжењеринг за прилагођавање специфичне површине и даље побољшање електрохемијских перформанси неензимских биосензорских апликација.
Ни(НО3)2 6Х2О, Цо(НО3)2 6Х2О, уреа, хексаметилентетрамин (ХМТ), амонијум флуорид (НХ4Ф), натријум хидроксид (НаОХ), д-(+)-глукоза, млечна киселина (ЛА), допамин хидрохлорид ( ДА), Л-аскорбинска киселина (АА) и мокраћна киселина (УА) купљене су од Сигма-Алдрицх.Сви коришћени реагенси су били аналитичког квалитета и коришћени су без даљег пречишћавања.
НиЦо2О4 је синтетизован једноставном хидротермалном методом праћеном топлотном обрадом.Укратко: 1 ммол никл нитрата (Ни(НО3)2∙6Х2О) и 2 ммол кобалт нитрата (Цо(НО3)2∙6Х2О) растворени су у 30 мл дестиловане воде.Да би се контролисала морфологија НиЦо2О4, адитиви као што су уреа, амонијум флуорид и хексаметилентетрамин (ХМТ) су селективно додавани у горњи раствор.Цела смеша је затим пребачена у аутоклав од 50 мл тефлоном обложена и подвргнута хидротермалној реакцији у конвекцијској пећи на 120°Ц током 6 сати.После природног хлађења до собне температуре, добијени талог је центрифугиран и испран неколико пута дестилованом водом и етанолом, а затим осушен преко ноћи на 60°Ц.Након тога, свеже припремљени узорци су калцинисани на 400°Ц током 4 х у амбијенталној атмосфери.Детаљи експеримената су наведени у Табели С2 додатних информација.
Анализа дифракције рендгенских зрака (КСРД, КС'Перт-Про МПД; ПАНалитицал) је изведена коришћењем Цу-Кα зрачења (λ = 0,15418 нм) на 40 кВ и 30 мА ради проучавања структурних особина свих НЦО наноматеријала.Дифракциони узорци су снимљени у опсегу углова 2θ 10–80° са кораком од 0,05°.Морфологија и микроструктура површине испитивани су помоћу поља емисионе скенирајуће електронске микроскопије (ФЕСЕМ; Нова СЕМ 200, ФЕИ) и скенирајуће трансмисионе електронске микроскопије (СТЕМ; ТАЛОС Ф200Кс, ФЕИ) уз енергетску дисперзивну рендгенску спектроскопију (ЕДС).Валентна стања површине су анализирана рендгенском фотоелектронском спектроскопијом (КСПС; ПХИ 5000 Верса Пробе ИИ, УЛВАЦ ПХИ) коришћењем Ал Кα зрачења (хν = 1486,6 еВ).Енергије везивања су калибрисане коришћењем Ц1 с пика на 284,6 еВ као референтне.Након припреме узорака на КБр честицама, снимљени су инфрацрвени (ФТ-ИР) спектри Фуријеове трансформације у опсегу таласних бројева 1500–400 цм–1 на Јасцо-ФТИР-6300 спектрометру.Рамански спектри су такође добијени коришћењем Раман спектрометра (Хориба Цо., Јапан) са Хе-Не ласером (632,8 нм) као извором ексцитације.Брунауер-Емметт-Теллер (БЕТ; БЕЛСОРП мини ИИ, МицротрацБЕЛ, Цорп.) је користио БЕЛСОРП мини ИИ анализатор (МицротрацБЕЛ Цорп.) за мерење нискотемпературних изотерми адсорпције-десорпције Н2 за процену специфичне површине и расподеле величине пора.
Сва електрохемијска мерења, као што су циклична волтаметрија (ЦВ) и хроноамперометрија (ЦА), изведена су на потенциостату ПГСТАТ302Н (Метрохм-Аутолаб) на собној температури коришћењем система са три електроде у 0,1 М воденом раствору НаОХ.Као радна електрода коришћена је радна електрода заснована на стаклоугљеничној електроди (ГЦ), Аг/АгЦл електрода и платинска плоча као радна електрода, референтна електрода и контра електрода.ЦВ су забележени између 0 и 0,6 В при различитим брзинама скенирања од 5-100 мВ с-1.За мерење ЕЦСА, ЦВ је изведен у опсегу од 0,1-0,2 В при различитим брзинама скенирања (5-100 мВ с-1).Добити ЦА реакцију узорка за глукозу на 0,5 В уз мешање.За мерење осетљивости и селективности користите 0,01–6 мМ глукозе, 0,1 мМ ЛА, ДА, АА и УА у 0,1 М НаОХ.Репродуцибилност УНЦО је тестирана коришћењем три различите електроде са додатком 5 мМ глукозе под оптималним условима.Поновљивост је такође проверена вршењем три мерења са једном УНЦО електродом у року од 6 сати.
Сви подаци генерисани или анализирани у овој студији укључени су у овај објављен чланак (и његову датотеку са додатним информацијама).
Мергентхалер, П., Линдауер, У., Диенел, ГА & Меисел, А. Шећер за мозак: Улога глукозе у физиолошкој и патолошкој функцији мозга. Мергентхалер, П., Линдауер, У., Диенел, ГА & Меисел, А. Шећер за мозак: Улога глукозе у физиолошкој и патолошкој функцији мозга.Мергентхалер, П., Линдауер, В., Динел, ГА и Меисел, А. Шећер за мозак: улога глукозе у физиолошкој и патолошкој функцији мозга.Мергентхалер П., Линдауер В., Динел ГА и Меисел А. Глукоза у мозгу: улога глукозе у физиолошким и патолошким функцијама мозга.Трендови у неурологији.36, 587–597 (2013).
Герицх, ЈЕ, Меиер, Ц., Воерле, ХЈ & Стумволл, М. Бубрежна глуконеогенеза: Његова важност у хуманој хомеостази глукозе. Герицх, ЈЕ, Меиер, Ц., Воерле, ХЈ & Стумволл, М. Бубрежна глуконеогенеза: Његова важност у хуманој хомеостази глукозе.Герицх, ЈЕ, Меиер, К., Ворле, ХЈ и Стамвалл, М. Бубрежна глуконеогенеза: њен значај у хомеостази глукозе код човека. Герицх, ЈЕ, Меиер, Ц., Воерле, ХЈ & Стумволл, М. 肾糖异生：它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Герицх, ЈЕ, Меиер, Ц., Воерле, ХЈ & Стумволл, М. 鈥糖异生: Његова важност у људском телу.Герицх, ЈЕ, Меиер, К., Ворле, ХЈ и Стамвалл, М. Бубрежна глуконеогенеза: њен значај у хомеостази глукозе код људи.Диабетес Царе 24, 382–391 (2001).
Кхарроуби, АТ & Дарвисх, ХМ Диабетес меллитус: Епидемија века. Кхарроуби, АТ & Дарвисх, ХМ Диабетес меллитус: Епидемија века.Харроуби, АТ и Дарвисх, ХМ Диабетес меллитус: епидемија века.Харруби АТ и Дарвисх ХМ Дијабетес: епидемија овог века.Ворлд Ј. Диабетес.6, 850 (2015).
Бред, КМ и др.Преваленција дијабетес мелитуса код одраслих према типу дијабетеса – САД.бандит.Мортал Веекли 67, 359 (2018).
Јенсен, МХ ет ал.Професионално континуирано праћење глукозе код дијабетеса типа 1: ретроспективно откривање хипогликемије.Ј. Тхе Сциенце оф Диабетес.технологије.7, 135–143 (2013).
Витковска Нери, Е., Кундис, М., Јелен, ПС & Јонссон-Ниедзиоłка, М. Електрохемијско испитивање глукозе: има ли још простора за побољшање? Витковска Нери, Е., Кундис, М., Јелен, ПС & Јонссон-Ниедзиоłка, М. Електрохемијско испитивање глукозе: има ли још простора за побољшање?Витковска Нери, Е., Кундис, М., Елени, ПС и Јонссон-Недзулка, М. Електрохемијско одређивање нивоа глукозе: да ли још постоје могућности за побољшање? Витковска Нери, Е., Кундис, М., Јелен, ПС & Јонссон-Ниедзиоłка, М. 电化学葡萄糖传感：还有改进的余地吗？ Витковска Нери, Е., Кундис, М., Јелен, ПС & Јонссон-Ниедзиоłка, М. 电视化葡萄糖传感：是电视的余地吗？Витковска Нери, Е., Кундис, М., Елени, ПС и Јонссон-Недзулка, М. Електрохемијско одређивање нивоа глукозе: да ли постоје могућности за побољшање?анус Цхемицал.11271–11282 (2016).
Јернелв, ИЛ ет ал.Преглед оптичких метода за континуирано праћење глукозе.Примени Спецтрум.54, 543–572 (2019).
Парк, С., Боо, Х. & Цхунг, ТД. Електрохемијски неензимски сензори глукозе. Парк, С., Боо, Х. & Цхунг, ТД. Електрохемијски неензимски сензори глукозе.Парк С., Бу Х. и Цханг ТД Електрохемијски неензимски сензори глукозе.Парк С., Бу Х. и Цханг ТД Електрохемијски неензимски сензори глукозе.чмар.Цхим.часопис.556, 46–57 (2006).
Харрис, ЈМ, Реиес, Ц. & Лопез, ГП Уобичајени узроци нестабилности глукоза оксидазе у ин виво биосензивању: кратак преглед. Харрис, ЈМ, Реиес, Ц. & Лопез, ГП Уобичајени узроци нестабилности глукоза оксидазе у ин виво биосензивању: кратак преглед.Харрис ЈМ, Реиес С. и Лопез ГП Уобичајени узроци нестабилности глукоза оксидазе у ин виво биосензорском тесту: кратак преглед. Харрис, ЈМ, Реиес, Ц. & Лопез, ГП 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因：简要回 Харрис, ЈМ, Реиес, Ц. & Лопез, ГПХаррис ЈМ, Реиес С. и Лопез ГП Уобичајени узроци нестабилности глукоза оксидазе у ин виво биосензорском тесту: кратак преглед.Ј. Тхе Сциенце оф Диабетес.технологије.7, 1030–1038 (2013).
Диоуф, А., Боуцхикхи, Б. & Ел Бари, Н. Неензимски електрохемијски сензор глукозе заснован на молекуларно утиснутом полимеру и његова примена у мерењу глукозе у пљувачки. Диоуф, А., Боуцхикхи, Б. & Ел Бари, Н. Неензимски електрохемијски сензор глукозе заснован на молекуларно утиснутом полимеру и његова примена у мерењу глукозе у пљувачки.Диоуф А., Боуцхихи Б. и Ел Бари Н. Неензимски електрохемијски сензор глукозе на бази молекуларно утиснутог полимера и његова примена за мерење нивоа глукозе у пљувачки. Диоуф, А., Боуцхикхи, Б. и Ел Бари, Н.应用。 Диоуф, А., Боуцхикхи, Б. & Ел Бари, Н. Неензимски електрохемијски сензор глукозе заснован на молекуларном полимеру за утискивање и његова примена у мерењу глукозе у пљувачкој.Диоуф А., Боуцхихи Б. и Ел Бари Н. Неензимски електрохемијски сензори глукозе на бази молекуларно утиснутих полимера и њихова примена за мерење нивоа глукозе у пљувачки.алма матер научни пројекат С. 98, 1196–1209 (2019).
Зханг, Иу ет ал.Осетљива и селективна неензимска детекција глукозе заснована на ЦуО наножицама.Сенс. Ацтуаторс Б Цхем., 191, 86–93 (2014).
Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. & Ву, ХЛ Нано никл оксид модификовани неензимски сензори глукозе са повећаном осетљивошћу кроз стратегију електрохемијског процеса при високом потенцијалу. Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. & Ву, ХЛ Нано никл оксид модификовани неензимски сензори глукозе са повећаном осетљивошћу кроз стратегију електрохемијског процеса при високом потенцијалу. Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. & Ву, ХЛ. Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. & Ву, ХЛ Неензимски сензори глукозе модификовани нанооксидом никла са повећаном осетљивошћу кроз стратегију електрохемијског процеса високог потенцијала. Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. & Ву, ХЛ 纳米氧化镍改性非酶促葡萄糖传感器，通过高电位了灵敏度。 Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. & Ву, ХЛ Модификација нанооксида никла 非酶节能糖节糖合物，可以高电位електрохемијска технолошка стратегија за побољшање 灵わ度わ Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. и Ву, ХЛ. Му, И., Јиа, Д., Хе, И., Миао, И. & Ву, ХЛ Нано-НиО модификовани неензимски сензор глукозе са повећаном осетљивошћу помоћу стратегије електрохемијског процеса високог потенцијала.биолошки сензор.биоелектроника.26, 2948–2952 (2011).
Схамсипур, М., Најафи, М. & Хоссеини, МРМ Веома побољшана електрооксидација глукозе на електроди од никла (ИИ) оксида/вишезидне угљеничне наноцеви модификоване стакластим угљеником. Схамсипур, М., Најафи, М. & Хоссеини, МРМ Веома побољшана електрооксидација глукозе на електроди од никла (ИИ) оксида/вишезидне угљеничне наноцеви модификоване стакластим угљеником.Схамсипур, М., Најафи, М. и Хоссеини, МРМ Веома побољшана електрооксидација глукозе на електроди од стакластог угљеника модификованој никл(ИИ) оксидом/угљеничним наноцевима са више зидова.Схамсипоор, М., Најафи, М., анд Хоссеини, МРМ Веома побољшана електрооксидација глукозе на електродама стакластог угљеника модификованим са никл(ИИ) оксидом/вишеслојним угљеничним наноцевима.Биоелектрохемија 77, 120–124 (2010).
Веерамани, В. ет ал.Нанокомпозит од порозног угљеника и никл оксида са високим садржајем хетероатома као сензор високе осетљивости без ензима за детекцију глукозе.Сенс. Ацтуаторс Б Цхем.221, 1384–1390 (2015).
Марцо, ЈФ ет ал.Карактеризација никл кобалтата НиЦо2О4 добијеног различитим методама: КСРД, КСАНЕС, ЕКСАФС и КСПС.Ј. Солид Стате Цхемистри.153, 74–81 (2000).
Зханг, Ј., Сун, И., Ли, Кс. & Ксу, Ј. Израда НиЦо2О4 нанопојаса методом хемијске ко-преципитације за неензимску примену електрохемијског сензора за глукозу. Зханг, Ј., Сун, И., Ли, Кс. & Ксу, Ј. Израда НиЦо2О4 нанопојаса методом хемијске ко-преципитације за неензимску примену електрохемијског сензора за глукозу. Зханг, Ј., Сун, И., Ли, Кс. & Ксу, Ј. Изготовление нанопоаса НиЦо2О4 методом хемијског соосаждениа дла применениа неферментативног електрохимического сензора глукози. Зханг, Ј., Сун, И., Ли, Кс. & Ксу, Ј. Израда НиЦо2О4 нанопојаса методом хемијског таложења за неензимску електрохемијску примену сензора глукозе. Зханг, Ј., Сун, И., Ли, Кс. & Ксу, Ј. 通过化学共沉淀法制备НиЦо2О4 纳米带用于非酶促葡萄糖电 Зханг, Ј., Сун, И., Ли, Кс. & Ксу, Ј. Тхроугх цхемистриЗханг, Ј., Сун, И., Ли, Кс. и Ксу, Ј. Припрема НиЦо2О4 нанориббон ​​методом хемијске преципитације за примену неензимског електрохемијског сензора глукозе.Ј. Спојеви од легура.831, 154796 (2020).
Сараф, М., Натарајан, К. & Мобин, СМ Мултифункционалне порозне НиЦо2О4 наношипке: осетљива детекција глукозе без ензима и својства суперкондензатора са спектроскопским испитивањем импедансе. Сараф, М., Натарајан, К. & Мобин, СМ Мултифункционалне порозне НиЦо2О4 наношипке: осетљива детекција глукозе без ензима и својства суперкондензатора са спектроскопским испитивањем импедансе. Сараф, М., Натарајан, К. и Мобин, СММултифункционалне порозне НиЦо2О4 наношипке: осетљива детекција глукозе без ензима и својства суперкондензатора са спектроскопским студијама импедансе.Сараф М, Натарајан К и Мобин СМ Мултифункционалне порозне НиЦо2О4 наношипке: осетљива детекција глукозе без ензима и карактеризација суперкондензатора спектроскопијом импедансе.Нев Ј. Цхем.41, 9299–9313 (2017).
Зхао, Х., Зханг, З., Зхоу, Ц. & Зханг, Х. Подешавање морфологије и величине НиМоО4 нано плоча усидрених на НиЦо2О4 наножицама: оптимизовани хибрид језгро-љуска за асиметричне суперкондензаторе високе густине енергије. Зхао, Х., Зханг, З., Зхоу, Ц. & Зханг, Х. Подешавање морфологије и величине НиМоО4 нано плоча усидрених на НиЦо2О4 наножицама: оптимизовани хибрид језгро-љуска за асиметричне суперкондензаторе високе густине енергије.Зхао, Х., Зханг, З., Зхоу, К. и Зханг, Х. Подешавање морфологије и величине НиМоО4 нанолистова усидрених на НиЦо2О4 наножицама: оптимизована хибридна језгра-љуска за асиметричне суперкондензаторе са високом густином енергије. Зхао, Х., Зханг, З., Зхоу Ц. & Зханг, Х.对称超级电容器的优化核-壳混合体。 Зхао, Х., Зханг, З., Зхоу, Ц. & Зханг, Х. Подешавање морфологије и величине НиМоО4 нанолистова имобилисаних на НиЦо2О4 наножицама: оптимизација хибрида језгро-љуска за асиметрично тело суперкондензатора високе густине енергије.Зхао, Х., Зханг, З., Зхоу, К. и Зханг, Х. Подешавање морфологије и величине НиМоО4 нанолистова имобилисаних на НиЦо2О4 наножицама: оптимизовани хибрид језгро-љуска за тело асиметричних суперкондензатора са високом густином енергије.Пријавите се за сурфовање.541, 148458 (2021).
Зхуанг З. ет ал.Неензимски сензор глукозе са повећаном осетљивошћу на бази бакарних електрода модификованих ЦуО наножицама.аналитичар.133, 126–132 (2008).
Ким, ЈИ ет ал.Подешавање површине ЗнО наношипка ради побољшања перформанси сензора глукозе.Сенс. Ацтуаторс Б Цхем., 192, 216–220 (2014).
Динг, И., Ванг, И., Су, Л., Зханг, Х. & Леи, И. Припрема и карактеризација НиО–Аг нановлакна, НиО нановлакна и порозног Аг: ка развоју високо осетљивог и селективног не. -ензимски сензор глукозе. Динг, И., Ванг, И., Су, Л., Зханг, Х. & Леи, И. Припрема и карактеризација НиО–Аг нановлакна, НиО нановлакна и порозног Аг: ка развоју високо осетљивог и селективног не. -ензимски сензор глукозе.Динг, Иу, Ванг, Иу, Су, Л, Зханг, Х., и Леи, Иу.Припрема и карактеризација НиО-Аг нановлакна, НиО нановлакна и порозног Аг: ка развоју високо осетљивог и селективно-ензимског сензора глукозе. Динг, И., Ванг, И., Су, Л., Зханг, Х. и Леи, И. НиО-Аг 纳米纤维、НиО 纳米纤维和多孔Аг 的制备和表发和表叐性非-酶促葡萄糖传感器。 Динг, И., Ванг, И., Су, Л., Зханг, Х. & Леи, И. НиО-Аг促葡萄糖传感器。Динг, Иу, Ванг, Иу, Су, Л, Зханг, Х., и Леи, Иу.Припрема и карактеризација НиО-Аг нановлакна, НиО нановлакна и порозног сребра: ка високо осетљивом и селективном неензимском сензору који стимулише глукозу.Ј. Алма матер.Хемијски.20, 9918–9926 (2010).
Цхенг, Кс. ет ал.Одређивање угљених хидрата електрофорезом капиларне зоне са амперометријском детекцијом на електроди од угљеничне пасте модификованој нано никл оксидом.хемија хране.106, 830–835 (2008).
Цаселла, ИГ Електродепозиција танких филмова кобалт оксида из карбонатних раствора који садрже Цо(ИИ)-тартратне комплексе.Ј. Елецтроанал.Хемијски.520, 119–125 (2002).
Динг, И. ет ал.Елецтроспун Цо3О4 нановлакна за осетљиву и селективну детекцију глукозе.биолошки сензор.биоелектроника.26, 542–548 (2010).
Фаллатах, А., Алмомтан, М. & Падалкар, С. Биосензори глукозе на бази церијум оксида: Утицај морфологије и основног супстрата на перформансе биосензора. Фаллатах, А., Алмомтан, М. & Падалкар, С. Биосензори глукозе на бази церијум оксида: Утицај морфологије и основног супстрата на перформансе биосензора.Фаллата, А., Алмомтан, М. и Падалкар, С. Биосензори глукозе на бази церијум оксида: ефекти морфологије и главног супстрата на перформансе биосензора.Фаллата А, Алмомтан М и Падалкар С. Биосензори глукозе на бази церијума: ефекти морфологије и матрице језгра на перформансе биосензора.АЦС је подржан.Хемијски.пројекат.7, 8083–8089 (2019).