Хвала вам што сте посетили Натуре.цом.Верзија претраживача коју користите има ограничену подршку за ЦСС.За најбоље искуство препоручујемо да користите ажурирани прегледач (или онемогућите режим компатибилности у Интернет Екплорер-у).У међувремену, да бисмо обезбедили сталну подршку, приказаћемо сајт без стилова и ЈаваСцрипт-а.
Микробна корозија (МИЦ) је озбиљан проблем у многим индустријама, јер може довести до огромних економских губитака.Супер дуплекс нерђајући челик 2707 (2707 ХДСС) се користи у морским срединама због своје одличне хемијске отпорности.Међутим, његова отпорност на МИЦ није експериментално доказана.Ова студија је испитивала понашање МИЦ 2707 ХДСС узроковано морском аеробном бактеријом Псеудомонас аеругиноса.Електрохемијска анализа је показала да у присуству биофилма Псеудомонас аеругиноса у медијуму 2216Е долази до позитивне промене потенцијала корозије и повећања густине струје корозије.Анализа рендгенске фотоелектронске спектроскопије (КСПС) показала је смањење садржаја Цр на површини узорка испод биофилма.Визуелна анализа јама је показала да је биофилм П. аеругиноса произвео максималну дубину јаме од 0,69 µм током 14 дана инкубације.Иако је ово мало, то указује да 2707 ХДСС није потпуно имун на МИЦ биофилма П. аеругиноса.
Дуплекс нерђајући челици (ДСС) се широко користе у разним индустријама због савршене комбинације одличних механичких својстава и отпорности на корозију1,2.Међутим, и даље се јавља локализована удубљења која утичу на интегритет овог челика3,4.ДСС није отпоран на микробну корозију (МИЦ)5,6.Упркос широком спектру примене ДСС-а, још увек постоје окружења у којима отпорност ДСС-а на корозију није довољна за дуготрајну употребу.То значи да су потребни скупљи материјали са већом отпорношћу на корозију.Јеон и сарадници7 су открили да чак и супер дуплекс нерђајући челици (СДСС) имају нека ограничења у погледу отпорности на корозију.Због тога су у неким случајевима потребни супер дуплекс нерђајући челици (ХДСС) са већом отпорношћу на корозију.Ово је довело до развоја високо легираног ХДСС-а.
Отпорност на корозију ДСС зависи од односа алфа и гама фаза и осиромашеног у Цр, Мо и В регионима 8, 9, 10 у близини друге фазе.ХДСС садржи висок садржај Цр, Мо и Н11, стога има одличну отпорност на корозију и високу вредност (45-50) еквивалентног броја отпорности на таложење (ПРЕН) одређен мас.% Цр + 3,3 (теж.% Мо + 0,5 теж. % В) + 16 теж.Н12.Његова одлична отпорност на корозију зависи од уравнотеженог састава који садржи приближно 50% феритних (α) и 50% аустенитних (γ) фаза.ХДСС има боља механичка својства и већу отпорност на хлоридну корозију.Побољшана отпорност на корозију проширује употребу ХДСС-а у агресивнијим хлоридним окружењима као што су морска окружења.
МИЦ су велики проблем у многим индустријама као што су индустрија нафте и гаса и воде14.МИЦ чини 20% свих оштећења од корозије15.МИЦ је биоелектрохемијска корозија која се може приметити у многим срединама.Биофилмови који се формирају на металним површинама мењају електрохемијске услове и на тај начин утичу на процес корозије.Раширено је веровање да је корозија МИЦ узрокована биофилмом.Електрогени микроорганизми једу метале да би добили енергију која им је потребна за преживљавање17.Недавне МИЦ студије су показале да је ЕЕТ (екстрацелуларни пренос електрона) фактор који ограничава брзину у МИЦ изазван електрогенским микроорганизмима.Зханг ет ал.18 је показао да електронски посредници убрзавају пренос електрона између Десулфовибрио сессифицанс ћелија и нерђајућег челика 304, што доводи до озбиљнијег МИЦ напада.Аннинг ет ал.19 и Вензлафф ет ал.20 су показали да биофилми корозивних бактерија које редукују сулфат (СРБ) могу директно да апсорбују електроне са металних супстрата, што доводи до озбиљног удубљења.
Познато је да је ДСС подложан МИЦ у медијумима који садрже СРБ, бактерије које редукују гвожђе (ИРБ) итд. 21 .Ове бактерије изазивају локализовано удубљење на површини ДСС-а испод биофилма22,23.За разлику од ДСС-а, ХДСС24 МИЦ није добро познат.
Псеудомонас аеругиноса је грам-негативна, покретна, шипкаста бактерија која је широко распрострањена у природи25.Псеудомонас аеругиноса је такође главна микробна група у морском окружењу, изазивајући повишене концентрације МИЦ.Псеудомонас је активно укључен у процес корозије и препознат је као пионирски колонизатор током формирања биофилма.Махат и др.28 и Иуан ет ал.29 је показало да Псеудомонас аеругиноса има тенденцију да повећа стопу корозије меког челика и легура у воденим срединама.
Основни циљ овог рада био је да се електрохемијским методама, методама површинске анализе и анализом продуката корозије испитају својства МИЦ 2707 ХДСС изазване морском аеробном бактеријом Псеудомонас аеругиноса.Електрохемијске студије, укључујући потенцијал отвореног кола (ОЦП), отпор линеарне поларизације (ЛПР), спектроскопију електрохемијске импедансе (ЕИС) и потенцијалну динамичку поларизацију, спроведене су да би се проучавало понашање МИЦ 2707 ХДСС.Енергетска дисперзивна спектрометријска анализа (ЕДС) је спроведена да би се детектовали хемијски елементи на кородираној површини.Поред тога, рендгенска фотоелектронска спектроскопија (КСПС) је коришћена за одређивање стабилности пасивизације оксидног филма под утицајем морске средине која садржи Псеудомонас аеругиноса.Дубина јама је мерена под конфокалним ласерским скенирајућим микроскопом (ЦЛСМ).
У табели 1 приказан је хемијски састав 2707 ХДСС.Табела 2 показује да 2707 ХДСС има одличне механичке особине са граном течења од 650 МПа.На сл.1 приказује оптичку микроструктуру раствором термички обрађеног 2707 ХДСС.У микроструктури која садржи око 50% аустенитних и 50% феритних фаза видљиве су издужене траке аустенитних и феритних фаза без секундарних фаза.
На сл.2а приказује потенцијал отвореног кола (Еоцп) у односу на време излагања за 2707 ХДСС у 2216Е абиотској средини и П. аеругиноса бујону током 14 дана на 37°Ц.Показује да се највећа и најзначајнија промена Еоцп дешава у прва 24 сата.Вредности Еоцп у оба случаја су достигле врхунац на -145 мВ (у поређењу са СЦЕ) око 16 х, а затим су нагло опали, достижући -477 мВ (у поређењу са СЦЕ) и -236 мВ (у поређењу са СЦЕ) за абиотички узорак.и П Псеудомонас аеругиноса купони, респективно).После 24 сата, Еоцп 2707 ХДСС вредност за П. аеругиноса била је релативно стабилна на -228 мВ (у поређењу са СЦЕ), док је одговарајућа вредност за небиолошке узорке била приближно -442 мВ (у поређењу са СЦЕ).Еоцп у присуству П. аеругиноса је био прилично низак.
Електрохемијска студија 2707 ХДСС узорака у абиотичкој средини и бујону Псеудомонас аеругиноса на 37 °Ц:
(а) Еоцп као функција времена експозиције, (б) криве поларизације 14. дана, (ц) Рп као функција времена експозиције и (д) ицорр као функција времена експозиције.
У табели 3 приказани су параметри електрохемијске корозије 2707 узорака ХДСС изложених абиотичком медијуму и медијуму инокулисаном Псеудомонас аеругиноса у периоду од 14 дана.Тангенте анодне и катодне криве су екстраполиране да би се добиле пресеке које дају густину струје корозије (ицорр), потенцијал корозије (Ецорр) и Тафелов нагиб (βα и βц) према стандардним методама30,31.
Као што је приказано на сл.2б, померање нагоре криве П. аеругиноса је довело до повећања Ецорр-а у поређењу са абиотичком кривом.Вредност ицорр, која је пропорционална брзини корозије, повећана је на 0,328 µА цм-2 у узорку Псеудомонас аеругиноса, што је четири пута више него у небиолошком узорку (0,087 µА цм-2).
ЛПР је класична недеструктивна електрохемијска метода за брзу анализу корозије.Такође је коришћен за проучавање МИЦ32.На сл.2ц приказује поларизациони отпор (Рп) као функцију времена експозиције.Већа вредност Рп значи мање корозије.У прва 24 сата, Рп 2707 ХДСС достигао је максимум од 1955 кΩ цм2 за абиотске узорке и 1429 кΩ цм2 за узорке Псеудомонас аеругиноса.Слика 2ц такође показује да се вредност Рп брзо смањила након једног дана, а затим остала релативно непромењена у наредних 13 дана.Вредност Рп узорка Псеудомонас аеругиноса је око 40 кΩ цм2, што је много ниже од вредности од 450 кΩ цм2 за небиолошки узорак.
Вредност ицорр је пропорционална равномерној брзини корозије.Његова вредност се може израчунати из следеће Стерн-Гиријеве једначине:
Према Зое ет ал.33, типична вредност Тафел нагиба Б у овом раду је узета на 26 мВ/дец.Слика 2д показује да је ицорр небиолошког узорка 2707 остао релативно стабилан, док је узорак П. аеругиноса значајно флуктуирао након прва 24 сата.Вредности ицорр узорака П. аеругиноса биле су за ред величине веће од вредности небиолошких контрола.Овај тренд је у складу са резултатима поларизационог отпора.
ЕИС је још једна недеструктивна метода која се користи за карактеризацију електрохемијских реакција на кородираним површинама.Спектри импедансе и израчунате вредности капацитивности узорака изложених абиотском окружењу и раствору Псеудомонас аеругиноса, отпор пасивног филма/биофилма Рб формиран на површини узорка, отпор преноса наелектрисања Рцт, електрични двослојни капацитет Цдл (ЕДЛ) и константни КЦПЕ параметри фазног елемента (ЦПЕ ).Ови параметри су даље анализирани прилагођавањем података коришћењем модела еквивалентног кола (ЕЕЦ).
На сл.Слика 3 приказује типичне Најквисте (а и б) и Бодеове дијаграме (а' и б') за 2707 ХДСС узорака у абиотском медијуму и бујону П. аеругиноса за различита времена инкубације.Пречник Најквистовог прстена се смањује у присуству Псеудомонас аеругиноса.Бодеов графикон (слика 3б') показује повећање укупне импедансе.Информације о временској константи релаксације могу се добити из фазних максимума.На сл.4 приказује физичке структуре засноване на монослоју (а) и двослоју (б) и одговарајућим ЕЕЦ.ЦПЕ се уводи у ЕЕЦ модел.Његова адмитанса и импеданса се изражавају на следећи начин:
Два физичка модела и одговарајућа еквивалентна кола за уклапање спектра импедансе узорка 2707 ХДСС:
где је И0 вредност КПИ, ј је имагинарни број или (-1)1/2, ω је угаона фреквенција, н је индекс снаге КПИ мањи од један35.Инверзија отпора преноса наелектрисања (тј. 1/Рцт) одговара брзини корозије.Што је мањи Рцт, то је већа стопа корозије27.После 14 дана инкубације, Рцт узорака Псеудомонас аеругиноса достигао је 32 кΩ цм2, што је много мање од 489 кΩ цм2 небиолошких узорака (Табела 4).
ЦЛСМ слике и СЕМ слике на слици 5 јасно показују да је премаз биофилма на површини ХДСС узорка 2707 након 7 дана густ.Међутим, након 14 дана, покривеност биофилмом је била слаба и појавиле су се неке мртве ћелије.Табела 5 приказује дебљину биофилма на 2707 ХДСС узорака након излагања П. аеругиноса током 7 и 14 дана.Максимална дебљина биофилма се променила са 23,4 µм након 7 дана на 18,9 µм након 14 дана.Просечна дебљина биофилма је такође потврдила овај тренд.Смањује се са 22,2 ± 0,7 μм након 7 дана на 17,8 ± 1,0 μм након 14 дана.
(а) 3-Д ЦЛСМ слика за 7 дана, (б) 3-Д ЦЛСМ слика за 14 дана, (ц) СЕМ слика за 7 дана и (д) СЕМ слика за 14 дана.
ЕМФ је открио хемијске елементе у биофилмовима и продуктима корозије на узорцима изложеним П. аеругиноса током 14 дана.На сл.Слика 6 показује да је садржај Ц, Н, О и П у биофилмовима и продуктима корозије значајно већи него у чистим металима, јер су ови елементи повезани са биофилмовима и њиховим метаболитима.Микробима су потребне само количине хрома и гвожђа у траговима.Високи нивои Цр и Фе у биофилму и продуктима корозије на површини узорака указују на то да је метална матрица изгубила елементе услед корозије.
После 14 дана, у медијуму 2216Е уочене су јаме са и без П. аеругиноса.Пре инкубације, површина узорака је била глатка и без дефеката (слика 7а).Након инкубације и уклањања биофилма и продуката корозије, најдубље јаме на површини узорака су испитане помоћу ЦЛСМ, као што је приказано на сликама 7б и ц.На површини небиолошких контрола (максимална дубина рупице 0,02 µм) није пронађена очигледна рупа.Максимална дубина јаме изазвана П. аеругиноса била је 0,52 µм за 7 дана и 0,69 µм за 14 дана, на основу просечне максималне дубине јаме из 3 узорка (10 максималних дубина јаме је одабрано за сваки узорак).Постизање од 0,42 ± 0,12 µм и 0,52 ± 0,15 µм, респективно (Табела 5).Ове вредности дубине рупе су мале, али важне.
(а) пре излагања, (б) 14 дана у абиотској средини и (ц) 14 дана у бујону Псеудомонас аеругиноса.
На сл.Табела 8 приказује КСПС спектре различитих површина узорка, а хемијски састав анализиран за сваку површину је сумиран у табели 6. У табели 6, атомски проценти Фе и Цр у присуству П. аеругиноса (узорци А и Б) су били много ниже од оних код небиолошких контрола.(узорци Ц и Д).За узорак П. аеругиноса, спектрална крива на нивоу Цр 2п језгра је подешена на четири вршне компоненте са енергијама везивања (БЕ) од 574,4, 576,6, 578,3 и 586,8 еВ, што се може приписати Цр, Цр2О3, ЦрО3 .и Цр(ОХ)3, респективно (сл. 9а и б).За небиолошке узорке, спектар главног нивоа Цр 2п садржи два главна пика за Цр (573,80 еВ за БЕ) и Цр2О3 (575,90 еВ за БЕ) на сл.9ц и д, респективно.Најупадљивија разлика између абиотских узорака и узорака П. аеругиноса је присуство Цр6+ и већи релативни удео Цр(ОХ)3 (БЕ 586,8 еВ) испод биофилма.
Широки КСПС спектри површине узорка 2707 ХДСС у два медија су 7 и 14 дана, респективно.
(а) 7 дана изложености П. аеругиноса, (б) 14 дана изложености П. аеругиноса, (ц) 7 дана у абиотској средини и (д) 14 дана у абиотској средини.
ХДСС показује висок ниво отпорности на корозију у већини окружења.Ким и сарадници 2 су известили да је ХДСС УНС С32707 идентификован као високо легирани ДСС са ПРЕН већим од 45. ПРЕН вредност узорка 2707 ХДСС у овом раду била је 49. Ово је због високог садржаја хрома и високог садржаја молибден и никл, који су корисни у киселим срединама.и окружења са високим садржајем хлорида.Поред тога, добро избалансирана композиција и микроструктура без дефеката су корисни за стабилност структуре и отпорност на корозију.Међутим, упркос одличној хемијској отпорности, експериментални подаци у овом раду сугеришу да 2707 ХДСС није у потпуности имун на МИЦ биофилма П. аеругиноса.
Електрохемијски резултати су показали да се стопа корозије 2707 ХДСС у бујону П. аеругиноса значајно повећала након 14 дана у поређењу са небиолошким окружењем.На слици 2а, уочено је смањење Еоцп и у абиотској средини и у бујону П. аеругиноса током прва 24 сата.Након тога, биофилм у потпуности покрива површину узорка, а Еоцп постаје релативно стабилан36.Међутим, биолошки ниво Еоцп је био много виши од небиолошког нивоа Еоцп.Постоје разлози да се верује да је ова разлика повезана са формирањем биофилма П. аеругиноса.На сл.2д у присуству П. аеругиноса, вредност ицорр 2707 ХДСС достигла је 0,627 μА цм-2, што је за ред величине више од вредности абиотичке контроле (0,063 μА цм-2), што је било у складу са измереном вредношћу Рцт би ЕИС.Током првих неколико дана, вредности импедансе у бујону П. аеругиноса су се повећале због везивања ћелија П. аеругиноса и формирања биофилма.Међутим, када биофилм потпуно покрије површину узорка, импеданса се смањује.Заштитни слој је нападнут првенствено због стварања биофилма и метаболита биофилма.Последично, отпорност на корозију се временом смањивала и везивање П. аеругиноса је изазвало локализовану корозију.Трендови у абиотичким срединама били су различити.Отпорност на корозију небиолошке контроле била је много већа од одговарајуће вредности узорака изложених бујону П. аеругиноса.Поред тога, за абиотичке акцесе, вредност Рцт 2707 ХДСС достигла је 489 кΩ цм2 14. дана, што је 15 пута више од вредности Рцт (32 кΩ цм2) у присуству П. аеругиноса.Дакле, 2707 ХДСС има одличну отпорност на корозију у стерилном окружењу, али није отпоран на МИЦ из биофилма П. аеругиноса.
Ови резултати се такође могу посматрати из кривуља поларизације на Сл.2б.Анодно гранање је повезано са формирањем биофилма Псеудомонас аеругиноса и реакцијама оксидације метала.У овом случају, катодна реакција је редукција кисеоника.Присуство П. аеругиноса значајно је повећало густину струје корозије, отприлике за ред величине више него у абиотичкој контроли.Ово указује да биофилм П. аеругиноса појачава локализовану корозију 2707 ХДСС.Иуан ет ал.29 су открили да се густина струје корозије легуре Цу-Ни 70/30 повећава под дејством биофилма П. аеругиноса.Ово може бити последица биокатализе редукције кисеоника биофилмом Псеудомонас аеругиноса.Ово запажање такође може објаснити МИЦ 2707 ХДСС у овом раду.Такође може бити мање кисеоника испод аеробних биофилмова.Стога, одбијање да се метална површина поново пасивира кисеоником може бити фактор који доприноси МИЦ-у у овом раду.
Дицкинсон ет ал.38 сугерише да на брзину хемијских и електрохемијских реакција може директно утицати метаболичка активност сесилних бактерија на површини узорка и природа продуката корозије.Као што је приказано на слици 5 и табели 5, број ћелија и дебљина биофилма су се смањили након 14 дана.Ово се разумно може објаснити чињеницом да је након 14 дана већина сесилних ћелија на површини 2707 ХДСС умрла услед исцрпљивања хранљивих материја у медијуму 2216Е или ослобађања токсичних металних јона из 2707 ХДСС матрице.Ово је ограничење групних експеримената.
У овом раду, биофилм П. аеругиноса је допринео локалном исцрпљивању Цр и Фе испод биофилма на површини 2707 ХДСС (Сл. 6).Табела 6 показује смањење Фе и Цр у узорку Д у поређењу са узорком Ц, што указује да су растворени Фе и Цр изазвани биофилмом П. аеругиноса постојали првих 7 дана.Окружење 2216Е се користи за симулацију морског окружења.Садржи 17700 ппм Цл-, што је упоредиво са садржајем у природној морској води.Присуство 17700 ппм Цл- било је главни разлог за смањење Цр у 7- и 14-дневним абиотичким узорцима анализираним КСПС.У поређењу са узорцима П. аеругиноса, растварање Цр у абиотичким узорцима било је много мање због јаке отпорности 2707 ХДСС на хлор у абиотичким условима.На сл.9 показује присуство Цр6+ у пасивирајућем филму.Може бити укључен у уклањање хрома са челичних површина путем биофилма П. аеругиноса, као што су предложили Цхен и Цлаитон.
Због раста бактерија, пХ вредности медијума пре и после култивације биле су 7,4 односно 8,2.Према томе, испод биофилма П. аеругиноса, мало је вероватно да ће корозија органске киселине допринети овом раду због релативно високог пХ у расутом медијуму.пХ небиолошке контролне средине није се значајно променио (од почетних 7,4 до коначних 7,5) током периода испитивања од 14 дана.Повећање пХ у медијуму за инокулацију после инкубације је повезано са метаболичком активношћу П. аеругиноса и утврђено је да има исти ефекат на пХ у одсуству тест трака.
Као што је приказано на слици 7, максимална дубина јаме узрокована биофилмом П. аеругиноса била је 0,69 µм, што је много више од дубине абиотичке средине (0,02 µм).Ово је у складу са горе описаним електрохемијским подацима.Дубина јаме од 0,69 µм је више од десет пута мања од вредности од 9,5 µм пријављене за 2205 ДСС под истим условима.Ови подаци показују да 2707 ХДСС показује бољу отпорност на МИЦ од 2205 ДСС.Ово не би требало да буде изненађење пошто 2707 ХДСС има више нивое Цр који обезбеђује дужу пасивизацију, теже депасивацију П. аеругиноса, а због своје уравнотежене фазне структуре без штетних секундарних падавина изазива питтинг.
У закључку, МИЦ јамице су пронађене на површини 2707 ХДСС у бујону П. аеругиноса у поређењу са безначајним јамицама у абиотској средини.Овај рад показује да 2707 ХДСС има бољу отпорност на МИЦ од 2205 ДСС, али није потпуно имун на МИЦ због биофилма П. аеругиноса.Ови резултати помажу у избору одговарајућег нерђајућег челика и очекиваном животном веку за морско окружење.
Купон за 2707 ХДСС обезбеђен од Металуршке школе Североисточног универзитета (НЕУ) у Шењангу, Кина.Елементарни састав 2707 ХДСС приказан је у табели 1, коју је анализирало Одељење за анализу и испитивање материјала НЕУ.Сви узорци су третирани чврстим раствором на 1180°Ц током 1 сата.Пре тестирања корозије, 2707 ХДСС у облику новчића са горњом отвореном површином од 1 цм2 је полиран до гранулације 2000 брусним папиром од силицијум-карбида, а затим полиран прахом Ал2О3 од 0,05 µм.Странице и дно су заштићене инертном бојом.Након сушења, узорци су испрани стерилном дејонизованом водом и стерилисани са 75% (в/в) етанолом током 0,5 х.Затим су сушени на ваздуху под ултраљубичастим (УВ) светлом 0,5 х пре употребе.
Морски сој Псеудомонас аеругиноса МЦЦЦ 1А00099 купљен је од Центра за прикупљање морске културе у Ксиамену (МЦЦЦ), Кина.Псеудомонас аеругиноса је узгајана у аеробним условима на 37°Ц у боцама од 250 мл и стакленим електрохемијским ћелијама од 500 мл користећи Марине 2216Е течни медијум (Кингдао Хопе Биотецхнологи Цо., Лтд., Кингдао, Кина).Медиум садржи (г / л): 19.45 наЦл, 5.98 мгцл2, 3.93 на2со4, 1,8 ЦАЦЛ2, 0.55 кцл, 0.6.55 кц0, 0.08 кцл, 0.08 кцр2, 0.08 кцл, 0.08.302, 0.08 србл2, 0.08 србл, 0.022 кцл2, 0.022. нацио3, 0016 6нх26нХ3, 3.0016 НХ3 5.0 пептон, 1.0 екстракт квасца и 0,1 гвожђе цитрат.Аутоклавирајте на 121°Ц 20 минута пре инокулације.Бројите сесилне и планктонске ћелије хемоцитометром под светлосним микроскопом при увећању од 400к.Почетна концентрација планктонске Псеудомонас аеругиноса одмах након инокулације била је приближно 106 ћелија/мл.
Електрохемијска испитивања вршена су у класичној троелектродној стакленој ћелији средње запремине 500 мл.Платинасти лим и засићена каломел електрода (САЕ) су повезане са реактором кроз Лугинове капиларе испуњене мостовима соли, који су служили као контра и референтне електроде, респективно.За израду радних електрода, гумирана бакарна жица је причвршћена за сваки узорак и прекривена епоксидном смолом, остављајући око 1 цм2 незаштићене површине за радну електроду на једној страни.Током електрохемијских мерења, узорци су стављени у медијум 2216Е и држани на константној температури инкубације (37°Ц) у воденом купатилу.Подаци о ОЦП, ЛПР, ЕИС и потенцијалној динамичкој поларизацији мерени су помоћу Аутолаб потенциостата (Референца 600ТМ, Гамри Инструментс, Инц., САД).ЛПР тестови су снимљени при брзини скенирања од 0,125 мВ с-1 у опсегу од -5 до 5 мВ са Еоцп и брзином узорковања од 1 Хз.ЕИС је изведен са синусним таласом у фреквентном опсегу од 0,01 до 10,000 Хз коришћењем примењеног напона од 5 мВ у стабилном стању Еоцп.Пре покретања потенцијала, електроде су биле у стању мировања док се не постигне стабилна вредност потенцијала слободне корозије.Поларизационе криве су затим измерене од -0,2 до 1,5 В као функција Еоцп при брзини скенирања од 0,166 мВ/с.Сваки тест је поновљен 3 пута са и без П. аеругиноса.
Узорци за металографску анализу су механички полирани влажним СиЦ папиром гранулације 2000, а затим додатно полирани суспензијом праха Ал2О3 од 0,05 µм за оптичко посматрање.Металографска анализа је извршена помоћу оптичког микроскопа.Узорци су нагризани са 10 теж% раствора калијум хидроксида 43.
После инкубације, узорци су испрани 3 пута физиолошким раствором са фосфатним пуфером (ПБС) (пХ 7,4 ± 0,2), а затим фиксирани са 2,5% (в/в) глутаралдехида током 10 сати да би се фиксирали биофилми.Затим је дехидриран са дозираним етанолом (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% и 100% по запремини) пре сушења на ваздуху.На крају, златни филм се наноси на површину узорка да би се обезбедила проводљивост за СЕМ посматрање.СЕМ слике су фокусиране на тачке са најсесилнијим ћелијама П. аеругиноса на површини сваког узорка.Извршите ЕДС анализу да бисте пронашли хемијске елементе.За мерење дубине јаме коришћен је Зеисс конфокални ласерски скенирајући микроскоп (ЦЛСМ) (ЛСМ 710, Зеисс, Немачка).Да би се уочиле корозионе јаме испод биофилма, тест узорак је прво очишћен према Кинеском националном стандарду (ЦНС) ГБ/Т4334.4-2000 да би се уклонили производи корозије и биофилм са површине узорка за испитивање.
Рендген фотоелектронска спектроскопија (КСПС, ЕСЦАЛАБ250 систем анализе површине, Тхермо ВГ, САД) анализа је извршена коришћењем монохроматског извора рендгенских зрака (Алуминијум Кα линија са енергијом од 1500 еВ и снагом од 150 В) у широком опсегу од енергије везе 0 под стандардним условима од –1350 еВ.Спектри високе резолуције су снимљени коришћењем енергије преноса од 50 еВ и корака од 0,2 еВ.
Инкубирани узорци су уклоњени и нежно испирани са ПБС (пХ 7,4 ± 0,2) током 15 с45.Да би се посматрала бактеријска одрживост биофилма на узорцима, биофилми су обојени помоћу ЛИВЕ/ДЕАД БацЛигхт БацЛигхт Бацтериал Виабилити Кит (Инвитроген, Еугене, ОР, САД).Комплет садржи две флуоресцентне боје: СИТО-9 зелену флуоресцентну боју и пропидијум јодид (ПИ) црвену флуоресцентну боју.У ЦЛСМ, флуоресцентне зелене и црвене тачке представљају живе и мртве ћелије, респективно.За бојење, 1 мл смеше која садржи 3 µл СИТО-9 и 3 µл раствора ПИ инкубиран је 20 минута на собној температури (23°Ц) у мраку.Након тога, обојени узорци су испитани на две таласне дужине (488 нм за живе ћелије и 559 нм за мртве ћелије) коришћењем Никон ЦЛСМ апарата (Ц2 Плус, Никон, Јапан).Дебљина биофилма је мерена у режиму 3Д скенирања.
Како цитирати овај чланак: Ли, Х. ет ал.Микробна корозија 2707 супер дуплекс нерђајућег челика од стране морског биофилма Псеудомонас аеругиноса.Наука.6, 20190. дои: 10.1038/среп20190 (2016).
Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. Стрес корозионо пуцање нерђајућег челика ЛДКС 2101 дуплек у растворима хлорида у присуству тиосулфата. Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. Стрес корозионо пуцање нерђајућег челика ЛДКС 2101 дуплек у растворима хлорида у присуству тиосулфата. Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. Коррозионное растрескивание под напражением дуплексној нержавеусеј стали ЛДКС 2101 в растворах хлоридов у присуству тиолсулфата. Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. Стрес корозионо пуцање дуплекс нерђајућег челика ЛДКС 2101 у растворима хлорида у присуству тиосулфата. Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. ЛДКС 2101 双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物腺化物氯化物氯化牲 Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. ЛДКС 2101 双相 нерђајући челик在福代сулфате分下下南性性生于中囉肾像弭囧生于中囧 Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. Коррозионное растрескивание под напражением дуплексној нержавеусеј стали ЛДКС 2101 у раствору хлорида у присуству тиолсулфата. Занотто, Ф., Грасси, В., Балбо, А., Монтицелли, Ц. & Зуццхи, Ф. Стрес корозивно пуцање дуплекс нерђајућег челика ЛДКС 2101 у раствору хлорида у присуству тиосулфата.цорос сциенце 80, 205–212 (2014).
Ким, СТ, Јанг, СХ, Лее, ИС & Парк, ИС Ефекти топлотне обраде раствора и азота у заштитном гасу на отпорност на корозију хипердуплекс нерђајућег челика заварених спојева. Ким, СТ, Јанг, СХ, Лее, ИС & Парк, ИС Ефекти топлотне обраде раствора и азота у заштитном гасу на отпорност на корозију хипердуплекс нерђајућег челика заварених спојева.Ким, СТ, Јанг, СХ, Лее, ИС и Парк, ИС Ефекат топлотне обраде чврстог раствора и азота у заштитном гасу на отпорност на корозију на корозију хипердуплексних завара од нерђајућег челика. Ким, СТ, Јанг, СХ, Лее, ИС & Парк, ИС Ким, СТ, Јанг, СХ, Ли, ИС & Парк, ИСКим, СТ, Јанг, СХ, Лее, ИС и Парк, ИС Ефекат термичке обраде раствора и азота у заштитном гасу на отпорност на корозију на корозију супер дуплексних завара од нерђајућег челика.корос.Наука.53, 1939–1947 (2011).
Схи, Кс., Авци, Р., Геисер, М. & Левандовски, З. Компаративна студија у хемији микробно и електрохемијски индукованог питинга нерђајућег челика 316Л. Схи, Кс., Авци, Р., Геисер, М. & Левандовски, З. Компаративна студија у хемији микробно и електрохемијски индукованог питинга нерђајућег челика 316Л.Схи, Кс., Авцхи, Р., Геисер, М. и Левандовски, З. Упоредна хемијска студија микробиолошког и електрохемијског питинга нерђајућег челика 316Л. Схи, Кс., Авци, Р., Геисер, М. и Левандовски, З. Схи, Кс., Авци, Р., Геисер, М. & Левандовски, З.Схи, Кс., Авцхи, Р., Геисер, М. и Левандовски, З. Упоредна хемијска студија микробиолошких и електрохемијски изазваних питинга у нерђајућем челику 316Л.корос.Наука.45, 2577–2595 (2003).
Луо, Х., Донг, ЦФ, Ли, КСГ & Ксиао, К. Електрохемијско понашање 2205 дуплекс нерђајућег челика у алкалним растворима са различитим пХ у присуству хлорида. Луо, Х., Донг, ЦФ, Ли, КСГ & Ксиао, К. Електрохемијско понашање 2205 дуплекс нерђајућег челика у алкалним растворима са различитим пХ у присуству хлорида.Луо Х., Донг КФ, Лее ХГ и Ксиао К. Електрохемијско понашање дуплекс нерђајућег челика 2205 у алкалним растворима са различитим пХ у присуству хлорида. Луо, Х., Донг, ЦФ, Ли, КСГ & Ксиао, К. 2205 双相不锈钢在氯化物存在下不同пХ 碱性溶液中的甈 Луо, Х., Донг, ЦФ, Ли, КСГ & Ксиао, К. 2205 Електрохемијско понашање 双相нерђајућег челика у присуству хлорида са различитим пХ у алкалном раствору.Луо Х., Донг КФ, Лее ХГ и Ксиао К. Електрохемијско понашање дуплекс нерђајућег челика 2205 у алкалним растворима са различитим пХ у присуству хлорида.Елецтроцхем.Магазине.64, 211–220 (2012).
Литтле, БЈ, Лее, ЈС & Раи, РИ Утицај морских биофилма на корозију: сажет преглед. Литтле, БЈ, Лее, ЈС & Раи, РИ Утицај морских биофилма на корозију: сажет преглед.Литтле, БЈ, Лее, ЈС и Раи, РИ Ефекат морских биофилма на корозију: Кратак преглед. Литтле, БЈ, Лее, ЈС & Раи, РИ 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 Литтле, БЈ, Лее, ЈС & Раи, РИЛиттле, БЈ, Лее, ЈС и Раи, РИ Ефекат морских биофилма на корозију: Кратак преглед.Елецтроцхем.Магазине.54, 2-7 (2008).